【佳學基因檢測】骨質衰老與骨質疏松基因檢測

基因檢測如何應用于骨質衰老的預防

為了解決老年化社會中老年人口的生活質量，基因解碼持續(xù)關注是否可以通過基因檢測介入老年化過程中的的骨的健康水平。骨科基因檢測基因解碼的研究表明：骨是一個由嚴格調節(jié)機制維持的動態(tài)器官。隨著年齡的增長，由骨形成和骨吸收之間的復雜平衡維持的骨內穩(wěn)態(tài)的調節(jié)變得松懈。氧化應激誘導的DNA損傷、細胞凋亡和細胞衰老都是這種組織功能障礙和骨穩(wěn)態(tài)失衡的原因。這些細胞機制已成為治療年齡相關性骨質疏松癥的靶向藥物靶點。具有特定遺傳學基因信息的小鼠模型表明衰老細胞清除在緩解年齡相關性骨質疏松癥中的重要性。此外，骨質健康維持過程的基因解碼研究還證明，從藥理學上靶向細胞衰老是緩解年齡和輻射誘發(fā)的骨質疏松癥的有效工具。衰老細胞還具有一種被稱為衰老相關分泌表型（SASP）的分泌組改變，該分泌組可能具有自分泌、旁分泌或內分泌功能。骨胳健康的基因檢測評估方法討論了導致老年骨骼衰老的當前和潛在途徑，以及在老年性骨質疏松癥期間骨內穩(wěn)態(tài)如何受到影響。老年化過程中的骨質健康干預還討論了現(xiàn)有的骨質疏松癥治療方法，并基于細胞衰老和SASP作為骨老化的潛在發(fā)病機制提出了新的治療方案。

骨骼健康基因檢測的重要性

作為一種組織，骨骼有其自身的復雜性，它是具有各種細胞類型的賊大的細胞池之一。骨由無機離子（30%）和膠原蛋白和非膠原蛋白（70%）組成，也是鈣、磷、鎂、鈉和碳酸氫鹽等礦物質的儲存庫。再加上維生素D（膽鈣化醇）、甲狀旁腺激素（PTH）和降鈣素等激素的嚴格調節(jié)，以及多個器官系統(tǒng)的支持，這些礦物質保持著體內平衡。這種礦物質的出色和諧是由骨室中的各種細胞支持的，這些細胞可能由于家族或者個體的基因信息改變（與原發(fā)性骨質疏松癥的潛在機制相關）、激素變化（絕經(jīng)后女性雌激素丟失，男性雄激素丟失）、生理老化和病理變化（疾病或治療相關）而改變功能，導致其他形式的骨質疏松，賦予基因檢測的有效性和必要性。

生理性衰老通常與多種改變生活的共同疾病有關，骨質疏松癥是其中賊常見的疾病之一。年齡相關性骨質疏松癥的潛在機制需要通過基因解碼進行更深入的了解，經(jīng)常被誤解為絕經(jīng)后婦女因缺乏雌激素而形成的骨質疏松癥。
 

衰老相關基因檢測如何了解骨質健康的基因因素

衰老過程的基因解碼從多個解度描述了衰老細胞的基因序列變化圖譜，構成衰老過程骨骼變化基因檢測的科學依據(jù)。DNA損傷反應（DDR）是細胞衰老的關鍵誘導因子之一，如果DNA損傷位于端粒部位，這會促使細胞走向衰老狀態(tài)，該狀態(tài)具有多個特征，同時也是細胞衰老狀態(tài)的維持者或誘導者。端?？s短或損傷驅動的DDR啟動p16Ink4a或p21驅動的通路，阻斷細胞周期蛋白D、細胞周期蛋白依賴激酶（CDK）2/4/6和細胞周期蛋白E，從而穩(wěn)定視網(wǎng)膜母細胞瘤（Rb）蛋白，使細胞進入停滯期。通過間接激活PARP1、GATA4、p38/雷帕霉素機械靶點（MTOR）或Janus激酶/信號轉導子和轉錄激活子（JAK/STAT）途徑激活核因子κB（NF-κB），激活衰老相關分泌表型（SASP）基因的轉錄。通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng)或自噬途徑的損傷，蛋白質停滯允許不需要的蛋白質聚集，導致細胞衰老。線粒體功能障礙，包括線粒體DNA的變化，活性氧（ROS）的增加和線粒體室的自噬改變，導致整體應激環(huán)境導致衰老。趨化因子、白細胞介素和基質修飾酶形成了大量促炎性SASP基因，這些基因可能以自分泌、旁分泌或內分泌方式發(fā)揮作用。SASP蛋白的列表是根據(jù)其在富集的骨細胞中的表達生成的。SASP縮寫-TRF2：端粒重復結合因子（TRF），Ccl：C-C基序趨化因子配體，Csf：集落刺激因子，Cxcl：趨化因子（C-X-C基序）配體，HMGB1：高遷移率族框1，Icam1：細胞間粘附分子1，Ifng：干擾素γ，Igfbp：胰島素樣生長因子結合蛋白，Il：白細胞介素，Irf1：干擾素調節(jié)因子1，Mmp：基質金屬肽酶，Pappa：妊娠相關血漿蛋白A，TNF：腫瘤壞死因子，Vcam1：血管細胞粘附分子1。