【佳學(xué)基因檢測】局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型是英文Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型基因解碼、基因檢測？

Nagashima型掌跖角化病是常染色體隱性遺傳性非綜合征性彌漫性掌跖角化病，由Nagashima（1977）在日本文獻(xiàn)中新穎描述。它的特征是邊界清楚的彌漫性紅斑性角化過度，延伸到手掌和足部的背部表面以及跟腱區(qū)域。還報道了肘部和膝蓋的受累，并且手掌和腳掌上存在高度多汗癥。與其他類型的海侵性彌漫性角化過度相比，如mal de Meleda（248300）和Gamborg Nielsen型隱性PPK（PPK Norrbotten; 244850），PPKN僅顯示輕度角化過度，在第二個十年后不進(jìn)展，并且不涉及屈曲攣縮或者收縮條帶（Kubo等人，2013年總結(jié)）。關(guān)于掌跖角化病的表型和遺傳異質(zhì)性的討論，參見表皮分解PPK（144200）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;掌跖角化過度;多汗癥;掌跖多汗癥;皮膚潰瘍。該病臨床表征有：掌跖角化；多汗癥；掌跖多汗癥；皮膚潰瘍。

佳學(xué)基因Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal 2致病鑒定基因解碼

Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615598。

局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)