【佳學基因檢測】神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤疾病介紹：

其細胞具有分泌顆粒并源自神經(jīng)外胚層的腫瘤，即編程神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的外胚層或外胚層的細胞。大多數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的共同特性包括異位激素產(chǎn)生（通常通過APUD CELLS），腫瘤相關抗原的存在和同工酶組成。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的腫瘤。神經(jīng)內(nèi)分泌細胞是機體內(nèi)具有神經(jīng)內(nèi)分泌表型，可以產(chǎn)生多種激素的一大類細胞。神經(jīng)內(nèi)分泌細胞遍布全身各處，因此神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可以發(fā)生在體內(nèi)任何部位，但賊常見的是胃、腸、胰腺等消化系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，約占所有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的2/3左右。歐美人群的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率大在2.5～5人/10萬人，在過去30年內(nèi)發(fā)病率增加了5倍，相比其他腫瘤，神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的發(fā)病率的增加更加迅速。過去20年中國臺灣地區(qū)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率也顯示出和歐美類似的增長趨勢，但中國大陸目前尚缺乏發(fā)病率數(shù)據(jù)。根據(jù)WHO2010年對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的賊新命名規(guī)定，以“Neuroendocrine neoplasm（NEN）”泛指所有源自神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的腫瘤，將其中高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為Neuroendocrine tumor（NET，神經(jīng)內(nèi)分泌瘤），低分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為Neuroendocrine carcinoma （NEC，神經(jīng)內(nèi)分泌癌）。

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，實現(xiàn)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤遺傳阻斷的目的。

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤基因檢測的機構。進入這家機構的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，可以看到佳學基因可以做神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的風險檢測是確定無疑的了。

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